Pemeriksaan USG pertama selama kehamilan selalu merupakan peristiwa yang mengasyikkan dan penting dalam kehidupan ibu hamil. Ini adalah "pertemuan" pertama seorang wanita dengan anaknya yang masih sangat kecil.
Pemeriksaan ini ditunggu dengan perasaan khusus - ketidaksabaran bercampur kecemasan. Bagaimana dan kapan pemindaian ultrasound pertama dilakukan untuk wanita dalam "posisi menarik", serta parameter apa yang dianggap norma, kami akan memberi tahu di artikel ini.
Tanggal
Pemindaian ultrasonografi terjadwal pertama, yang direkomendasikan untuk semua ibu hamil, dilakukan untuk jangka waktu 10 hingga 13 minggu. Ini adalah pemeriksaan pranatal pertama yang penting dan informatif untuk dokter dan wanita. Namun, bagi banyak wanita, pemeriksaan wajib ini bukan lagi yang pertama, karena sebelum 10 minggu, mereka mungkin sudah menjalani diagnosis seperti itu.
Secara teoritis, USG pertama bisa menjadi informasi selama kehamilan. sudah dalam 2,5-3 minggu setelah hari ovulasi yang diharapkan. Ini sesuai dengan kira-kira minggu kelima kebidanan.
Saat ini, untuk pertama kalinya, ada peluang teknis untuk melihat sel telur janin di monitor pemindai ultrasonik, yang akan menunjukkan permulaan kehamilan. Tetapi sebelum 10-11 minggu, diagnosis ultrasonografi tidak secara resmi direkomendasikan tanpa bukti yang kuat.
Mengapa USG rutin dilakukan?
Tujuan dari studi terencana dalam jangka waktu tertentu adalah untuk mengidentifikasi apa yang disebut sebagai penanda kemungkinan patologi janin. Hingga 10-13 minggu dengan kalkulus kebidanan (ini sekitar 12-15 minggu sejak konsepsi), penanda ini tidak dapat dievaluasi.
Waktu skrining prenatal pertama tidak dipilih secara kebetulan, karena jika ditemukan anomali, seorang wanita dapat melakukan aborsi karena alasan medis, tanpa menunggu tenggat waktu menjadi besar.
Selalu ada lebih banyak komplikasi setelah aborsi jangka panjang.
Bukan kebetulan bahwa pemindaian ultrasonografi pertama dilakukan pada hari yang sama dengan pengiriman sampel darah vena untuk pemeriksaan biokimia. Hasil USG tidak dievaluasi secara terpisah dari hitung darah. Jika ditemukan penanda keseimbangan hormon dan protein dalam darah yang terganggu dengan cara tertentu, risiko memiliki anak dengan kelainan kromosom lebih tinggi.
Pemeriksaan terencana dalam kurun waktu yang ditetapkan oleh Kementerian Kesehatan bertujuan untuk menemukan wanita yang berisiko melahirkan bayi dengan lesi total parah yang disebabkan oleh "kegagalan" genetik.
Seseorang memiliki 23 pasang kromosom. Mereka semua sama, kecuali pasangan terakhir, di mana anak laki-laki memiliki XY dan anak perempuan memiliki XX. Kromosom ekstra atau kekurangan satu di salah satu dari 23 pasangan menyebabkan patologi yang tidak dapat diubah.
Jadi, jika jumlah kromosom 21 pasang dilanggar, anak didiagnosis sindrom Down, dan jika 13 pasangan salah jumlah kromosom, sindrom Patau berkembang.
Tidak dapat dikatakan bahwa pemeriksaan pertama secara umum dan pemeriksaan ultrasonografi dalam kerangka kerjanya secara khusus mampu mengungkapkan semua kemungkinan varian kelainan genetik, tetapi yang paling kasar, sebagian besar, dapat dideteksi dengan tepat pada pemeriksaan terencana pertama dengan diagnostik tambahan berikutnya. Patologi tersebut meliputi: Down, Edwards, Patau, Turner, Cornelia de Lange, sindrom Smith-Lemli-Opitz, serta tanda-tanda triplodia non-molar.
Cacat besar pada tabung saraf, seperti penurunan atau ketiadaan sama sekali otak, anomali dalam perkembangan sumsum tulang belakang, hanya dapat dideteksi pada skrining antenatal kedua, yang berlangsung sesuai rencana hanya pada trimester kedua kehamilan.
Saat melakukan pemindaian ultrasonografi terjadwal pertama, seorang wanita harus memahami bahwa tidak ada yang akan mendiagnosis bayinya hanya berdasarkan pemindai ultrasonik yang terlihat di monitor.
Jika ahli diagnosa memiliki kecurigaan terhadap patologi dan anomali perkembangan, dia pasti akan menunjukkan hal ini pada kesimpulan, dan wanita tersebut akan dikirim untuk berkonsultasi dengan ahli genetika, yang akan memutuskan perlunya metode diagnostik yang lebih akurat daripada ultrasound - invasif, di mana dokter mengambil partikel jaringan janin , darah dari tali pusat, cairan ketuban untuk analisis genetik. Akurasi metode invasif hampir 99%.
Analog yang sangat baik adalah analisis DNA janin non-invasif, yang benar-benar aman bagi ibu dan bayinya, karena wanita hamil hanya perlu mendonorkan darah vena untuk melaksanakannya.
Di antara tugas-tugas lain dari pemeriksaan ultrasonografi pertama adalah mengklarifikasi usia kehamilan menurut ukuran bayi, menentukan keadaan kesehatan reproduksi wanita, dan menilai kemungkinan risiko pada kelahiran yang akan datang dalam enam bulan.
Riset tak terjadwal - untuk apa ini?
Saat ini, pemeriksaan ultrasound lebih dari terjangkau, dan oleh karena itu seorang wanita dapat melakukannya tanpa sepengetahuan dokter dan arahannya. Banyak yang melakukan ini, dan setelah tes di rumah menunjukkan dua strip, mereka pergi ke klinik terdekat untuk memastikan fakta kehamilan menggunakan scan semacam itu.
Namun, selain keinginan wanita untuk mengetahui dengan pasti apakah pembuahan telah terjadi, mungkin ada indikasi medis untuk pemindaian ultrasonografi pertama lebih cepat dari jadwal. Kebetulan sebelum skrining seorang wanita punya waktu untuk melakukan beberapa pemeriksaan semacam itu.
Indikasi medis yang studi dapat direkomendasikan sebelumnya ditetapkan menurut rekomendasi Kementerian Kesehatan, waktunya beragam:
- Keguguran kehamilan. Jika seorang wanita sebelumnya mengalami dua kali atau lebih keguguran pada tahap paling awal kehamilan, disarankan untuk menjalani pemindaian ultrasound pertama saat mendaftar ke klinik antenatal untuk memastikan bahwa saat ini janin sedang berkembang.
- Riwayat keheningan kehamilan... Jika, sebelum kehamilan saat ini, seorang wanita memiliki kasus kehamilan yang tidak berkembang, anembrionia (tidak adanya embrio dalam sel telur), maka pemindaian ultrasonografi dini sangat disarankan untuk mengetahui apakah ada kekambuhan.
- Riwayat kehamilan ektopik atau dugaan kehamilan ektopik. Dalam hal ini, tugas pemeriksaan awal adalah mengidentifikasi kemungkinan penahan ektopik sel telur sedini mungkin, hingga menimbulkan ancaman serius bagi kehidupan wanita. Kecurigaan muncul jika kadar hCG dalam darah wanita jauh lebih rendah dari kadar yang ditentukan, bila timbul nyeri, keluarnya cairan yang tidak menyerupai cairan menstruasi, menstruasi tertunda, sedangkan rahim tidak membesar.
- Riwayat trauma dan pembedahan rahim. Jika, sebelum permulaan kehamilan, seorang wanita menjalani intervensi bedah yang mempengaruhi organ reproduksi wanita utama, maka tugas pemindaian ultrasound pertama pada tanggal sedini mungkin adalah menilai tempat pelekatan sel telur. Semakin jauh bekas luka pasca operasi bayi diperbaiki, semakin baik prognosis untuk persalinan dan persalinan normal.
- Dugaan kehamilan ganda. Dalam kasus ini, studi ultrasound sebelum waktu skrining diperlukan untuk memastikan fakta melahirkan dua atau lebih bayi. Dokter dapat menebaknya dengan melebihi tingkat hCG dalam darah wanita hamil sebanyak dua kali atau lebih.
- Penyakit kronis tumor, fibroid. Patologi sistem reproduksi yang ada dapat memengaruhi tidak hanya kemampuan untuk mengandung anak, tetapi juga kemampuan untuk melakukannya. Oleh karena itu, wanita dengan penyakit seperti itu diperlihatkan pemeriksaan awal USG untuk menilai tempat implantasi dan kecepatan pertumbuhan sel telur.
- Ancaman gangguan. Pada tahap yang sangat awal, mungkin juga ada ancaman keguguran. Biasanya itu dimanifestasikan dengan mengolesi cairan dari alat kelamin, menarik (seperti saat menstruasi atau sedikit lebih kuat) nyeri di perut bagian bawah dan di daerah pinggang, kemunduran kondisi umum wanita. Dengan gejala seperti itu, dianjurkan USG scan dengan tanda "cito", yang artinya "segera, segera".
- Hasil tes yang dipertanyakan. Untuk berbagai alasan, mungkin ada "ketidaksepakatan" antara strip tes, tes darah untuk menentukan karakteristik hormon hCG kehamilan, dan hasil pemeriksaan ginekologi "manual". Jika ketidaksepakatan tersebut terjadi sehingga dokter kandungan-ginekolog tidak dapat memastikan dengan pasti apakah seorang wanita hamil atau tidak, dia pasti akan merujuknya untuk pemindaian ultrasound.
Diagnosis pertama setelah IVF
Jika karena suatu alasan pasangan tidak dapat mengandung bayi sendiri, dokter dapat melakukannya untuk mereka. Keseluruhan proses pembuahan in vitro, dari persiapan untuk itu, dan diakhiri dengan penanaman kembali embrio - "tiga hari" atau "lima hari", dikendalikan dengan diagnostik ultrasonografi.
Setelah transfer embrio, wanita tersebut ditugaskan terapi hormonsehingga bayi memiliki lebih banyak kesempatan untuk mendapatkan pijakan dan mulai tumbuh di dalam rahim.
USG pertama setelah IVF dianjurkan 12-14 hari setelah infus, jika menstruasi belum dimulai, dan hasil tes darah untuk korionik gonadotropin menunjukkan kehamilan.
Pada tahap ini, tugas diagnosis adalah memastikan bahwa kehamilan telah terjadi, dan upaya para dokter dan pasangan dimahkotai dengan sukses.
Jika diagnosis ultrasonografi menunjukkan adanya sel telur janin (atau beberapa sel telur janin) di dalam rahim, pemeriksaan ultrasonografi berikutnya dijadwalkan setelah dua minggu lagi untuk memastikan embrio tumbuh dan berkembang. Kemudian wanita tersebut ditugaskan, seperti semua wanita hamil lainnya, pemeriksaan skrining terjadwal pada usia kehamilan 10-13 minggu.
Apa yang bisa dilihat pada USG pertama?
Ibu hamil, tidak peduli berapa lama dia pergi ke kantor ultrasound, tertarik pada apa yang bisa dilihat pada satu waktu atau lain waktu. Jenis diagnostik ultrasonik modern secara signifikan memperluas prospek, terutama untuk jenis inovatif seperti ultrasonografi 3D dan 4D, serta ultrasonografi 5D, yang memungkinkan untuk memperoleh gambar tidak dua dimensi, tetapi tiga dimensi, dan bahkan berwarna dalam waktu nyata.
Namun, orang tidak boleh berpikir bahwa keesokan harinya setelah dimulainya penundaan pada setiap, bahkan perangkat paling modern, Anda dapat melihat setidaknya sesuatu. Periode paling awal di mana dimungkinkan (sekali lagi, hanya secara teoritis) untuk mempertimbangkan telur yang dibuahi dipertimbangkan 5 minggu kebidanan (ini adalah tiga minggu setelah ovulasi atau seminggu setelah dimulainya penundaan).
Tidak perlu melakukan USG tiga dimensi "volumetrik" yang mahal dalam waktu sesingkat itu, karena sejauh ini Anda hanya dapat melihat satu titik, yaitu telur yang telah dibuahi. Saat melakukan USG pertama, seorang wanita harus tahu persis apa yang bisa ditunjukkan kepadanya.
Pada 5-9 minggu
Ultrasonografi dini, menurut atau tanpa indikasi, atas keinginan calon ibu, tidak akan dapat menyenangkan wanita dengan gambar yang mengesankan dan gambar yang berkesan. Pada tahap paling awal, hanya formasi bulat di rongga rahim dengan inti dalam yang hampir tidak bisa dibedakan - embrio - yang ditentukan. Pada kenyataannya, tidak akan ada gambaran detail yang begitu indah dari embrio kecil, karena mereka digambarkan menggunakan grafik komputer.
Kebanyakan wanita bahkan tidak dapat benar-benar mempertimbangkan sel telur yang telah dibuahi itu sendiri, terutama jika diagnosis tidak disertai dengan komentar rinci dari dokter. Tapi ada juga satu nuansa yang bagus - pada lima minggu kebidanan, bayi mungil mulai berdebar-debar, atau lebih tepatnya, ada denyut khas dimana dada akan segera terbentuk.
Jika peralatan tempat pemeriksaan dilakukan memiliki resolusi yang cukup baik dan sensor modern, maka ibu akan dapat melihat bagaimana ini terjadi. Ciri utama perkembangan bayi pada tahap awal adalah ukuran sel telur. Inilah yang akan diukur oleh dokter jika seorang wanita datang untuk scan pada 5-9 minggu kehamilan.
Jika USG pertama dilakukan pada 7 minggu sesuai dengan perhitungan kebidanan usia kehamilan (kira-kira 5 minggu dari hari ovulasi), maka wanita tersebut kemungkinan besar akan bisa menunjukkan bayinya. Embrio saat ini memiliki kepala dan ekor yang tidak proporsional.
Pada usia 9 minggu, bayi sudah mendapatkan bentuk manusia yang lebih dimengerti oleh ibunya, meskipun ekor dan kepalanya yang besar masih akan diamati. Jantung seorang anak usia 8-9 minggu sudah bisa didengar jika mesin ultrasound dilengkapi dengan speaker akustik.
Pada 10-13 minggu
Pada saat pemeriksaan pertama, bayi berubah secara dramatis. Pada pemindaian ultrasound terjadwal pertama, seorang wanita kemungkinan besar akan menunjukkan bayi seperti itu.
Dia sudah memiliki pena yang dapat dibedakan dengan jelas, jika Anda beruntung, Anda bahkan dapat melihat jari-jarinya. Kita juga bisa membedakan profil wajah, perut, dada. Jantung dari remah-remah tersebut berdetak secara ritmis dan keras, mereka akan membiarkan Anda mendengarkannya.
Pada bayi saat ini, jarak dari tulang ekor ke mahkota diukur (ukuran coccygeal-parietal atau CTE), jarak antara tulang temporal adalah ukuran kepala biparietal (BPD), terkadang mereka terus mengukur ukuran sel telur, tetapi ukuran ini tidak lagi menjadi nilai diagnostik yang bagus.
Tujuan utamanya adalah untuk mendeteksi, jika ada, penanda kelainan kromosom yang dibahas di atas. Ini termasuk dua ukuran - panjang tulang hidung dan jarak dari permukaan dalam kulit bayi ke permukaan luar jaringan lunak leher.
Beberapa patologi cenderung menumpuk cairan berlebih di area ini, yang menyebabkan TVP (ketebalan ruang kerah) meningkat. Banyak "kegagalan" kromosom yang disertai dengan berbagai deformasi tulang wajah, itulah sebabnya tulang hidung juga berusaha untuk melihat, dan, jika mungkin, mengukur.
Alat kelamin luar hampir terbentuk, dan secara teoritis juga dapat dipertimbangkan pada 12-13 minggu, tetapi dokter saat ini tidak dapat berbicara tentang jenis kelamin bayi dengan pasti, karena perbedaannya sejauh ini terlihat minimal. Dokter ahli diagnosa akan dapat menjawab pertanyaan ibu dengan lebih akurat tentang jenis kelamin anak setelah minggu ke-18 kehamilan, saat ia datang untuk pemeriksaan USG kedua yang dijadwalkan.
Decoding dan norma
Seorang dokter harus dilibatkan dalam interpretasi hasil USG. Semua orang tahu tentang ini, tetapi rasa ingin tahu dan kecemasan yang melekat pada ibu hamil memaksa wanita untuk mendekati studi terminologi kompleks secara menyeluruh untuk mencari tahu sendiri. Ini tidak biasa tugas kita adalah membantu ibu hamil memahami apa yang tertulis di kesimpulan.
SVD
Singkatan tiga digit ini menyembunyikan indikator utama perkembangan bayi hingga 9-10 minggu. Karena embrio sendiri masih sangat kecil dan sangat sulit untuk mengukur bagian-bagian embrio, keadaan, perkembangan dan usia kehamilan pada tahap awal ditentukan oleh ukuran sel telur.
Bentuk dan ukuran sel telur bahkan dapat mengetahui masalah bayi, misalnya, deformasi dan beberapa "kompresi" garis besar selaput janin dapat menunjukkan bahwa seorang wanita telah mulai mengalami keguguran, dan penurunan ukuran yang bersamaan menunjukkan kehamilan yang tidak berkembang dan kematian embrio.
Penentuan usia kehamilan dengan SVD pada tahap awal dianggap cukup dapat diandalkan.
Bagaimanapun, sejauh ini, bayi tidak terbagi menjadi besar dan kecil, tebal dan kurus - semua embrio pada trimester pertama tumbuh dengan kecepatan yang sama, tetapi mereka mulai menunjukkan ciri-ciri penampilan keturunan agak kemudian.
Diameter dalam rata-rata sel telur meningkat bersamaan dengan jangka waktu, dan selaput janin tumbuh tidak bahkan setiap minggu, tetapi pada siang hari, oleh karena itu, tidak akan sulit untuk menentukan hari pembuahan, asalkan kehamilan berkembang secara normal.
Tabel norma SVD (rata-rata)
CTE
Ukuran tulang ekor-parietal memungkinkan Anda untuk menilai tingkat pertumbuhan anak dari sekitar 7-8 minggu kehamilan. Dimensi ini diletakkan oleh ahli diagnosa dari titik tertinggi kepala (mahkota) ke titik terendah - tulang ekor pada perpanjangan maksimum embrio.
Tinggi badan diukur dari kepala sampai kaki. Pada pemindaian ultrasound, ukuran ini dianggap sebagai indikator penting, terutama jika studi awal dilakukan sebelum studi yang direncanakan. Menurut CTE, mereka tidak hanya menentukan bagaimana bayi tumbuh, apakah ia merasa sehat, tetapi juga usia kehamilan untuk memperjelas tanggal lahir yang diharapkan.
Di kemudian hari, ketika wanita memasuki trimester kedua, CTE tidak lagi ditentukan, karena bayi menjadi cukup besar untuk mengukurnya dari kepala hingga tulang ekor secara keseluruhan.
KTR merupakan ukuran yang menyebabkan kekhawatiran serius bagi ibu hamil. Keraguannya menyebabkan badai emosi.
Nyatanya, Anda tidak boleh mencari kecocokan hingga milimeter di tabel. Tidak selalu penyimpangan kecil ke atas atau ke bawah dapat menandakan anomali, dan tidak selalu penyimpangan selama 1-2 minggu memiliki alasan patologis.
Penurunan CTE mungkin disebabkan oleh fakta bahwa wanita tersebut mengalami ovulasi terlambat atau bayinya "tertunda" dalam perjalanan ke rongga rahim setelah pembuahan, yaitu implantasi terjadi lebih lambat dari perkiraan wanita.
Di antara kemungkinan konsekuensi merugikan dari penurunan CTE adalah infeksi, termasuk infeksi intrauterin, serta patologi genetik kasar yang mencegah bayi berkembang pada tingkat fisik dengan kecepatan yang ditentukan oleh alam.
Peningkatan CTE juga dapat mengindikasikan ketidakakuratan dalam menentukan usia kehamilan, yaitu ovulasi dini, serta kecenderungan janin besar.
Tabel norma CTE (rata-rata)
TVP
Ini adalah indikator pertama dari kemungkinan kelainan kromosom. Ketebalan ruang kerah diukur dengan segmen yang diletakkan mulai dari permukaan bagian dalam kulit hingga batas area anechoic gelap di belakang leher bayi.
Beberapa anomali perkembangan kasar yang terkait dengan kesalahan dalam kode genetik menyebabkan edema umum pada anak, tetapi selama periode ini hanya dapat ditentukan oleh satu area studi - ruang kerah. Setelah 13 minggu kehamilan, indikator ini tidak diukur, tidak lagi dianggap penting secara diagnostik.
Tentang ukuran ini, ibu hamil yang menjalani pemeriksaan pranatal pertama paling banyak mengalami pengalaman.
Anda tidak boleh panik, karena ukuran ini, seperti semua yang ditentukan pada pemindaian ultrasound, tidak berbicara dengan keakuratan 100% tentang adanya patologi. Sedikit penyimpangan dari norma tidak selalu menunjukkan adanya penyakit.
Statistik menunjukkan bahwa diagnosis yang mengecewakan pada anak-anak dengan peningkatan TVP dikonfirmasi hanya pada 10% kasus. Di antara bayi yang sakit, TVP di atas 3,0 mm hanya ditemukan pada sedikit, biasanya malformasi yang sebenarnya sesuai dengan kelebihan 3-8 mm dari normalnya.
Tabel TVP (rata-rata)
Panjang tulang hidung
Seperti dalam kasus ketebalan ruang kerah, tulang hidung juga bisa menunjukkan kemungkinan patologi asal kromosom. Pada anak-anak dengan sindrom Down, misalnya, tulang hidung mungkin tidak terdeteksi sama sekali, dan pada bayi dengan sindrom Patau, tulang hidung bisa menjadi sangat pendek. Tetapi sekali lagi, seperti halnya TVP, semuanya tidak hanya bergantung pada kondisi kesehatan bayi.
Sangat sering, dokter tidak melihat tulang hidung karena mesin ultrasound dalam konsultasi sudah usang sepuluh tahun yang lalu. Terkadang alasan pendeteksian penanda yang mengkhawatirkan adalah kurangnya pengalaman ahli diagnosis. Jika hasil pemeriksaan penanda ini mengecewakan, maka wanita tersebut diberi pemeriksaan ultrasonografi kontrol pada alat kelas ahli dan konsultasi dengan ahli genetika medis.
Tabel norma untuk panjang tulang hidung (rata-rata)
Teknik
Banyak wanita tertarik dengan bagaimana pemeriksaan USG pertama dilakukan. Paling sering, dokter menggunakan probe vagina untuk pemeriksaan, yang dimasukkan ke dalam vagina dengan kondom. Rongga rahim dengan metode ini dapat diperiksa melalui dinding vagina. Ini cukup halus dan visualisasinya bagus. karena itu USG intravaginal dianggap salah satu yang paling akurat.
Secara teoritis mungkin selama kehamilan pada trimester pertama untuk memeriksa seorang wanita secara transabdominal - dengan sensor eksternal, yang diterapkan pada dinding anterior perut, namun, dalam waktu singkat, lapisan lemak subkutan, yang bahkan dimiliki oleh anak perempuan yang cukup kecil di perut, dapat mengganggu embrio kecil.
Pemeriksaan dilakukan di atas sofa, di mana wanita tersebut diminta untuk duduk dalam posisi terlentang dengan kaki ditekuk di lutut. Selain itu, dokter dapat memeriksa probe vagina di kursi ginekologi.
Jika seorang wanita datang ke janji temu di kantor ultrasound sebelum skrining terjadwal, yang terjadi ketika pemeriksaan ditentukan untuk kemungkinan komplikasi kehamilan, dokter akan memindai secara eksklusif dengan sensor vagina, karena memungkinkan studi mendetail tentang kondisi serviks dan saluran serviks, yang sangat penting dalam kecurigaan akan ancaman keguguran, kehamilan ektopik, kehamilan yang tidak berkembang.
Bagaimana mempersiapkan ujian?
Hasil USG awal dapat dipengaruhi oleh jumlah cairan yang tidak mencukupi sehingga gelombang ultrasonik bisa lewat dengan lebih baik. Itu sebabnya, sebelum ke dokter, calon ibu dianjurkan untuk minum sekitar setengah liter air, dengan demikian akan mengisi kandung kemih Anda.
Pada tahap akhir kehamilan, akan ada cukup cairan ketuban di rongga rahim, yang akan menjadi lingkungan yang ideal untuk melakukan gelombang ultrasonik.
Meskipun embrio sangat kecil, faktor apa pun dapat merusak gambaran sebenarnya tentang apa yang sedang terjadi. Jadi, usus yang dipenuhi dengan tinja, usus, yang simpulnya bengkak karena gas, dapat menekan organ panggul seorang wanita.
Untuk lebih mempersiapkan pemindaian ultrasound pertama, ibu hamil disarankan untuk tidak mengonsumsi makanan yang dapat menyebabkan fermentasi dan pembentukan gas usus dua hingga tiga hari sebelum mengunjungi ruang diagnostik.
Lebih baik mengecualikan kacang polong, kubis putih, makanan yang dipanggang, roti gandum hitam, permen, minuman berkarbonasi dari makanan. Pada hari pemeriksaan, usus harus dikosongkan, dan 2-3 jam sebelum USG, minum obat yang "menghancurkan" gelembung gas usus, mencegah kembung. Dana semacam itu yang diperbolehkan untuk ibu hamil termasuk Espumisan atau "Simetikon".
Dengan Anda untuk USG pertama, Anda perlu membawa kartu penukaran, jika sudah dilipat, paspor, polis asuransi kesehatan wajib, popok bersih yang bisa diletakkan di sofa atau kursi ginekologi, serta sepatu yang bisa dilepas. Tidak perlu kelaparan, lakukan scan USG dengan perut kosong.
Kemungkinan kesalahan
Kesalahan dokter dalam diagnosa USG menjadi bahan diskusi yang luas di kalangan ibu hamil. Memang, pemindaian ultrasound tidak dianggap sebagai metode yang sangat akurat. Akurasinya diperkirakan hanya 75-90%. Sebagian besar kebenaran hasil tergantung pada kualitas peralatan, kualifikasi dokter, dan ketepatan waktu pemeriksaan.
Jika seorang wanita bertanya kepada dokter tentang jawaban atas pertanyaan tentang jenis kelamin anaknya pada usia kehamilan 11-12 minggu, maka keakuratan "prediksi" semacam itu tidak akan lebih dari 70%, namun demikian setelah 18 minggu, ketepatan dalam menentukan jenis kelamin akan mendekati 90%.
Pola yang sama diamati dengan konfirmasi kehamilan itu sendiri. Jika seorang wanita datang untuk melakukan scan ultrasound terlalu dini, maka dokter mungkin tidak melihat apapun dan menulis kesimpulan bahwa tidak ditemukan tanda-tanda kehamilan.
Jika Anda menyelesaikan masalah saat tersedia, dalam jangka waktu yang disarankan, ultrasound dapat dianggap sebagai cara yang cukup akurat dan informatif. Dan dalam kasus di mana hasil pemindaian ultrasound tidak dapat diinterpretasikan secara jelas, jika ada tanda atau keraguan yang mengkhawatirkan pada dokter, ia pasti akan menyarankan metode diagnostik yang lebih akurat - amniosentesis, biopsi korionik, dan sedikit kemudian - kordosentesis.
Jika mau, Anda bisa melakukannya analisis non-invasif DNA janin, yang merupakan alternatif yang sangat baik untuk tes invasif, dan sangat aman untuk bayi.
Selain itu, dalam banyak kasus, ultrasound sekali lagi membantu menghilangkan keraguan, tetapi dari pakar kelas yang berbeda. Perangkat semacam itu tersedia untuk pusat perinatal, pusat genetik medis, dan klinik.
Apakah USG membahayakan anak?
Tidak ada konsensus tentang masalah ini. Pengobatan modern tidak memiliki bukti bahayanya prosedur diagnostik ini untuk janin yang sedang berkembang di dalam rahim. Namun, tidak ada bukti bahwa USG sama sekali tidak berbahaya. Intinya adalah bahwa sains tidak dapat mempelajari konsekuensi jangka panjang. Tidak ada yang tahu bagaimana efek USG pada periode embrio mempengaruhi seseorang ketika ia berusia 30, 40, 50 tahun.
Kurangnya informasi itulah yang menjadi makanan subur untuk penalaran pseudo-ilmiah tentang pengaruh gelombang ultrasound pada DNA manusia. Pengalaman yang ada menunjukkan bahwa anak yang lahir dari ibu yang sama sekali tidak menjalani USG selama hamil, dan anak yang lahir dari ibu yang menjalani diagnosa tersebut lebih dari 6 kali selama masa gestasi, tidak berbeda dalam hal kesehatan satu sama lain.
Melakukan USG atau tidak adalah pilihan wanita. Kementerian Kesehatan hanya merekomendasikan tiga pemeriksaan rutin untuk seluruh periode kehamilan, tetapi tidak wajib juga. Jika seorang wanita tidak mau, maka tidak ada yang akan memaksanya.
Tetapi sebelum menghentikan skrining atau pemindaian ultrasound yang tidak terjadwal, seorang wanita harus mempertimbangkan semua risikonya dengan baik, karena banyak patologi selama kehamilan dan persalinan dapat dihindari jika dokter dapat mempertimbangkan gejala yang mengkhawatirkan pada waktunya.
