Jenis kelamin anak adalah salah satu masalah paling mendesak bagi calon orang tua. Namun sebelumnya, tidak ada metode yang dapat diandalkan tentang bagaimana memengaruhi jenis kelamin anak. Sekarang para ilmuwan telah memberikan harapan akan solusi untuk masalah ini dalam waktu dekat, kata Dr. Komarovsky.
Banyak pasangan ingin calon bayi mereka memiliki jenis kelamin tertentu. Hal ini terutama berlaku untuk keluarga yang sudah memiliki satu anak atau beberapa anak dari jenis kelamin yang sama (terutama jika mereka menginginkan anak dari jenis kelamin yang berbeda).
Namun, perencanaan gender sangat penting dalam beberapa penyakit keturunan, yang memiliki jenis warisan yang terkait dengan kromosom seks. Jadi, diketahui bahwa hemofilia, buta warna, distrofi otot Duchenne, sindrom Wiskott-Aldridge, dan sindrom Maurice hanya khas pada anak laki-laki. Untuk keluarga dengan ini dan penyakit genetik terkait-X lainnya, kemampuan untuk memilih siapa yang akan lahir (perempuan atau laki-laki) bukan hanya iseng, tapi kebutuhan.
Studi terbaru oleh para ilmuwan Jepang telah menunjukkan bahwa dalam sperma dengan kromosom X (mereka disebut "wanita") terdapat protein tertentu, yang aktivasi terjadi di bawah aksi obat tertentu dari kelompok imunomodulator. Efeknya pada protein ini dapat memperlambat kecepatan pergerakan sel germinal yang mengandungnya, akibatnya spermatozoa "betina" menjadi lamban dan tidak aktif. Dengan demikian, sel sperma "laki-laki" dengan bebas mencapai sel telur dan "menang", memastikan kelahiran anak laki-laki.
Percobaan ilmuwan semacam ini didorong oleh informasi bahwa pasangan yang terinfeksi virus hepatitis B lebih mungkin memiliki anak laki-laki. Hal ini menimbulkan pemikiran tentang pengaruh faktor infeksi atau toksik pada sperma dengan kromosom X, yang menjadi alasan untuk penelitian protein.
Dr. Komarovsky menyebut metode ini cukup menjanjikan dan menegaskan bahwa pada tikus, 90% darinya mengarah pada kelahiran anak laki-laki.
Tonton video di mana Dr. Komarovsky berbicara tentang metode ini.
