Skrining bayi setelah lahir untuk mendeteksi penyakit serius disebut skrining.
Mengapa ini dibutuhkan?
Para orang tua hendaknya tidak menolak penelitian semacam itu, karena hal itu mampu mengidentifikasi penyakit yang penting untuk mulai ditangani sedini mungkin. Berkat skrining, patologi terungkap yang tidak dapat dideteksi pada bayi selama perkembangan intrauterin. Selain itu, penyakit tersebut dapat menyebabkan kecacatan atau bahkan kematian jika waktu berlalu dan pengobatan tidak dimulai sebelum manifestasi pertama.
Hanya beberapa analisis - dan ibu mungkin tidak khawatir bayinya akan mengembangkan patologi yang serius beberapa saat kemudian, mengancam kesehatan dan kehidupan bayi. Jika penyakit ini didiagnosis, terapi dini membantu menghentikan perkembangan penyakit dan mencegah komplikasi.
Jenis
Pada tahun pertama kehidupan, bayi menunggu beberapa kali pemeriksaan, dan bayi akan menghadapi pemeriksaan pertama saat masih di rumah sakit.
Neonatal (genetik) untuk penyakit keturunan
Penelitian tersebut ditujukan untuk deteksi dini penyakit genetik keturunan. Itu dilakukan pada hari keempat kehidupan pada bayi cukup bulan dan pada hari ketujuh pada bayi yang lahir prematur. Darah diambil dari tumit balita, karena jari kakinya sangat kecil sehingga tidak memungkinkan mendapatkan cukup darah untuk penelitian. Tumit ditusuk dan diaplikasikan ke bentuk khusus dengan lingkaran sehingga darah membasahi mereka.
Penelitian dapat menentukan:
- Hipotiroidisme kongenital. Patologi terdeteksi pada satu dari 4-5 ribu bayi baru lahir. Penyakit ini menyerang kelenjar tiroid, mengganggu fungsinya untuk menghasilkan hormon. Ini mengancam untuk menunda perkembangan dan pertumbuhan bayi. Penyakit yang didiagnosis tepat waktu diobati dengan hormon, yang menyebabkan perkembangannya benar-benar berhenti.
- Sindrom adrenogenital. Penyakit ini didiagnosis pada satu bayi per 5-20 ribu bayi baru lahir. Dengan penyakit seperti itu, kerja korteks adrenal terganggu, sehingga bayi tidak memiliki cukup kortisol dan aldosteron. Dengan deteksi yang terlambat, patologi menyebabkan masalah dengan fungsi ginjal, fungsi sistem kardiovaskular, dan pembentukan alat kelamin. Jika penyakit keturunan ini terdeteksi setelah lahir, bayi dapat diresepkan pengobatan hormonal pada waktunya, untuk mencegah komplikasi.
- Galaktosemia. Patologi diamati pada satu dari 15-20 ribu anak. Penyakit ini disebabkan oleh kekurangan enzim yang mengubah galaktosa menjadi glukosa, yang menyebabkan kerusakan pada hati, sistem saraf, dan organ bayi lainnya. Perawatan utama adalah diet di mana produk susu dikeluarkan dari makanan bayi.
- Fibrosis kistik. Patologi terdeteksi pada satu anak per 2-2,5 ribu bayi baru lahir. Dengan penyakit keturunan seperti itu, sistem pernapasan dan saluran pencernaan terpengaruh. Setelah mengidentifikasi penyakit selama skrining, mereka mulai mengobatinya tepat waktu.
- Fenilketonuria. Insiden penyakit ini 1 dari 7000 anak. Dengan patologi genetik ini, tubuh bayi kekurangan enzim yang bertanggung jawab atas pemecahan fenilalanin. Hasilnya adalah akumulasi asam amino ini dan efek toksiknya pada otak. Pengobatan patologi melibatkan diet khusus, yang diresepkan untuk waktu yang lama. Jika penyakit ini terdeteksi segera setelah lahir, keterbelakangan mental dapat dicegah.
Ini adalah analisis yang sangat penting, baca lebih lanjut di artikel tentang skrining neonatal pada bayi baru lahir.
Audiologis
Pemeriksaan ini bertujuan untuk mendeteksi ketulian dan gangguan pendengaran. Peralatan modern digunakan untuk itu.
Sebelumnya, skrining semacam itu hanya diresepkan untuk anak-anak berisiko, tetapi sekarang disarankan untuk semua bayi, karena dalam banyak kasus deteksi dini masalah pendengaran memungkinkan regenerasi pendengaran. Selain itu, Anda dapat memasang prostesis di bulan-bulan pertama kehidupan, yang akan memungkinkan bayi dengan gangguan pendengaran berkembang pada tingkat yang sama dengan anak-anak dengan pendengaran normal.
Ultrasonografi - ultrasonografi
Jenis skrining ini diresepkan selama tiga bulan pertama kehidupan bayi. Selama pemeriksaan, hal-hal berikut dapat diidentifikasi:
- Patologi otak - bawaan dan didapat dalam rahim atau saat melahirkan. Jika masalah seperti itu ditemukan di luar waktu, bayi akan mengembangkan gangguan saraf dan fungsi otak mungkin terganggu.
- Patologi organ dalam. Skrining seperti itu diindikasikan jika anak memiliki masalah selama perkembangan intrauterin, serta dengan retardasi pertumbuhan, gangguan pencernaan, buang air kecil, dan gejala merugikan lainnya.
- Patologi sendi pinggul. Jika masalah ditemukan pada minggu-minggu pertama kehidupan, pengobatan lebih singkat dan pembedahan dapat dihindari.
Berapa hari menunggu hasil?
Hasil pemeriksaan neonatal 10 hari setelah pengambilan sampel darah dikirim ke klinik tempat bayi baru lahir diamati. Jika tidak ditemukan pelanggaran, hasil tes hanya ditempelkan ke dalam kartu, orang tua biasanya tidak diberitahu tentang hal ini.
Jika Anda menerima panggilan atau mengirim pemberitahuan melalui surat, ini berarti indikatornya meningkat dan anak tersebut harus diuji lagi. Saat penyakitnya dipastikan, bayi segera diresepkan pengobatan.
Selama pemeriksaan ultrasonografi, laporan dikeluarkan segera setelah pemeriksaan.
Hasil pemeriksaan audiologi juga segera tersedia.
Jika bayi mengalami gangguan pendengaran, ia diperiksa ulang setelah 4-6 minggu di pusat audiologi.
